Um mecanismo genético-nutricional que consiste na capacidade do feto para alterar o seu meio ambiente aminoácido para um padrão indispensável ao seu aparelho de sintetização de proteína. O feto que é homozigótico para um distúrbio do aminoácido é quase sempre vítima de lesão, porque não pode justificar a mistura materna. Se a condição ocorre em áreas nutricionalmente desfavorecidas, o feto heterozigótico na mãe heterozigótica também está em alto risco, uma vez que não pode justificar adequadamente a mistura deficiente que a mãe tampouco pode justificar, por causa da privação nutricional.