A tabes juvenil apresenta um processo patológico e um curso clínico essencialmente idênticos aos da tabes adulta. Os sintomas manifestam-se a partir dos dez anos de idade, aproximadamente, em crianças que têm sífilis congênita ou que adquiriram a doença no começo da infância. A ataxia não é muito freqüente, ao passo que a atrofia óptica é muito comum na tabes juvenil. Ocorrem com freqüência sintomas mentais e a taboparesia. A reação Wasserman é freqüentemente negativa. O curso é muito mais rápido do que na forma adulta e a doença leva à morte relativamente prematura.